It’s not surprising that PositiveLite.com —what we called Canada’s online HIV magazine but it was, I’d argue, so much more —came to an end on March 31. It had been going for nine years. It was a unique model run by people living with HV for people living with HIV. Most people thought we had big offices; in fact, we operated out of our own homes. We were independent in all senses of the word.
Depuis 2009, la Saskatchewan figure en tête des provinces canadiennes ayant le taux le plus élevé de nouvelles infections au VIH et la plus importante proportion de personnes vivant avec le VIH. L’épidémie de VIH dans cette province est unique par rapport aux autres juridictions du Canada, car plus des trois quarts de nos nouvelles infections surviennent chez les personnes qui utilisent des drogues injectables (la moyenne canadienne se situe sous la barre des 14 %).
Sex education is a largely stigmatized and often politically volatile subject, even though access to comprehensive sexuality education is enshrined in international law as a human right.
By Allison Carter, Jessica Whitbread and Angela Kaida “I went through a long period, seems like ancient history now, but I remember when I was first diagnosed, I felt so dirty. Like everything about me was, I suppose, unsafe and unclean and my blood was just full of crap. Just the whole thing was very internalized… For the most part now, I feel loveable. I feel good about myself. I just feel like I’ve still got a lot to offer and give and that I can be part of a strong, healthy relationship, despite the difficulties, I suppose.” —Anonymous quote by a...
L’an dernier, le rassemblement annuel du Réseau canadien autochtone du sida (RCAS) avait pour thème « Transformer les approches holistiques en santé autochtone ». Ce rassemblement de personnes des Premières Nations, Métis et Inuit combine une réunion d’affaires, une rencontre de personnes autochtones vivant avec le VIH et la conférence « Pratiques sages » sur la recherche. Mais surtout, c’est un rassemblement de collègues qui sont devenus des amis, de clients qui sont devenus des pairs, de personnes vivant avec le VIH qui sont devenues des leaders communautaires, et de membres d’une grande famille. Des Aînés y accueillent les participants sur leurs terres ancestrales...
Les partenariats que nous, personnes vivant avec le VIH, avons forgés avec les chercheurs sont un pilier qui a favorisé l’essor de la riposte au VIH. L’heure est venue de réitérer les principes de l’inclusion et du respect et de s’y réengager, dans la tenue des recherches qui touchent nos vies et la présentation de leurs résultats.
