Mot clé : Traitement du VIH

Ending the epidemic for whom?

By Winston Husbands

Ending the HIV epidemic in Canada in five years seems like an ambitious goal, but it is now in fact a target being advocated by a group of public health and HIV advocates in a new document published by the Canadian Foundation for AIDS Research (CANFAR). I am one of the authors of that document, which acknowledges the necessity of addressing racism and structural violence. But, except for support from a couple co-authors, I am dispirited by the co-authors’ failure to be clear about the difference those systemic and structural issues make, to inspire determination in addressing them, and to illustrate what is at stake and what it means to address racism and structural disadvantage.

Ensemble, faire de Montréal une ville sans sida

par Pierre-Henri Minot

En énonçant les objectifs 90-90-90 en 2014, l’Organisation mondiale de la Santé et l’ONUSIDA proposaient une impulsion nouvelle : notre génération pourrait voir la fin de l’épidémie du sida. Nombreuses sont les voies possibles pour arriver à ce résultat, et les initiatives de riposte accélérée des Villes, les Fast Track Cities, en sont une.

C’est à Paris le 1er décembre 2014 qu’est né ce modèle des Villes sans sida[1], issu d’un constat : les 200 villes les plus touchées abritent à elles seules plus du quart des 35 millions de personnes vivant avec le VIH. En s’impliquant dans la riposte au VIH, les villes ajoutent leur leadership dans la création de stratégies locales.

Assez des excuses : les gens ont le droit de savoir qu’I=I

par John McCullagh

« Le temps des excuses est révolu. Il est très, très clair que le risque est de zéro. Si vous suivez un traitement antirétroviral suppressif, alors vous êtes non contagieux sexuellement. » – Dre Alison Rodger, University College London, auteure principale de PARTNER 2, lors d’une présentation au 22e Congrès international sur le sida, à Amsterdam, le 25 juillet 2018.

On peut difficilement surestimer la force de ce message pour les personnes qui vivent avec le VIH, comme moi, car il transforme ce que signifie vivre avec le VIH. En effet, il ouvre la voie à des choix sociaux, sexuels et génésiques que nous et nos partenaires n’aurions jamais cru possibles. Ce message encourage les personnes vivant avec le VIH à amorcer un traitement et à le poursuivre afin de protéger leur santé et celle de leurs partenaires sexuels. Il nous permet de transformer notre perception de nous-mêmes et la façon dont nous sommes perçus par notre famille, nos amis, nos partenaires sexuels actuels ou potentiels, et par les gens en général.

Combler vos besoins en information sur la santé en 2018

Par David McLay

Le fait de vivre avec le VIH a changé énormément au fil des ans. Et, dans la plupart des cas, c’est pour le mieux. Comme CATIE s’engage encore et toujours à fournir de l’information à jour, fiable, impartiale et pertinente aux personnes vivant avec le VIH, nous avons récemment consulté un groupe de personnes séropositives au sujet de leurs perspectives sur l’info-santé relative au VIH en 2018.

Nous avons jasé avec 15 personnes, y compris des individus récemment diagnostiqués et des survivants à long terme issus de différents milieux et vivant un peu partout au Canada. Voici cinq choses que nous avons apprises :

AIDS 2018 : Le bon et le mauvais

Par Sean Hosein

Sean Hosein, le rédacteur scientifique et médical de CATIE

À l’occasion du Congrès international sur le sida (AIDS 2018), qui s’est déroulé cette année à Amsterdam, aux Pays-Bas, nous avons été témoins de plusieurs développements clés dans la réponse mondiale au VIH. Nous avons également constaté le recul de nos efforts pour prévenir les infections et améliorer la vie des personnes vivant avec le VIH.

De la science clinique à l’épidémiologie, en passant par les droits humains et la défense des droits, voici quelques nouvelles saillantes, bonnes et mauvaises, rapportées à AIDS 2018.