Pourquoi tant d’injustice en santé publique? L’histoire de la variole simienne, de la COVID-19 et du VIH

Le développement des vaccins contre la COVID-19 a permis à certaines personnes de retourner à une « vie normale ». Or, encore aujourd’hui, de nombreuses personnes n’ont pas accès à ces vaccins, particulièrement celles qui vivent dans un pays à faible revenu.

L’accès inégal aux soins de santé est malheureusement une histoire très familière pour les personnes vivant avec le VIH. En effet, de 1997 à 2006, on estime que 12 millions de personnes sur le continent africain sont décédées parce que le traitement du VIH était trop dispendieux.

Dans cet épisode de HIV Unmuted, le balado primé d’IAS, nous discutons des raisons pour lesquelles ces parallèles dans l’accès inégal aux soins de santé reviennent encore et encore, nous explorons la récente éclosion de variole simienne et évaluons si nous avons tiré les leçons essentielles de la COVID-19 et du VIH.

Découvrez nos invités :

• Patricia Asero Ochieng est la présidente de la Communauté internationale des femmes vivant avec le VIH/sida au Kenya. Elle a reçu son diagnostic de VIH dans les années 1990 à la naissance de sa fille. Au Kenya à cette époque, l’accès au traitement du VIH était rare et la stigmatisation était omniprésente. Patricia savait que la réponse résidait dans l’accès au traitement et a commencé à militer pour cette cause.
• Eric Goemaere est un spécialiste en maladies infectieuses dont la carrière avec Médecins Sans Frontières s’étend sur 40 ans. Lorsqu’Eric est arrivé en Afrique du Sud au milieu des années 1990, il était prêt à relever un défi, celui de combattre la plus importante épidémie de VIH au monde. Mais il était loin de se douter qu’il serait confronté à d’immenses enjeux d’accès au traitement du VIH.
• Meg Doherty est la directrice des Programmes mondiaux de lutte contre le VIH, l’hépatite et les infections sexuellement transmissibles de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Meg nous aide à comprendre pourquoi — même lorsque nous disposons des connaissances scientifiques nécessaires et des moyens de gérer les éclosions — nous observons encore des situations inéquitables en santé mondiale.
• Mike Ryan est le directeur général du Programme de gestion des situations d’urgence sanitaire de l’OMS. Étant aux premières lignes de la gestion des risques aigus en santé mondiale depuis près de 25 ans, Mike nous parle des problèmes de préparation et d’accès en cas de pandémie et applique ces concepts à l’éclosion actuelle de variole simienne.
• Rena Janamnuaysook est gestionnaire de programme pour la santé des personnes transgenres au Institute of HIV Research à Bangkok, en Thaïlande, où elle a mis sur pied la clinique de santé communautaire Tangerine — première clinique de santé dirigée par des personnes trans en Asie du Sud-est. Lorsque la COVID-19 a frappé, elle a dû faire volte-face pour gérer les enjeux à l’échelle locale qui continuent d’entraver nos réponses à la pandémie.

« Les inégalités de la pandémie de COVID-19 ne surprennent en aucun cas les personnes vivant avec le VIH, au Canada et partout dans le monde », affirme Laurie Edmiston, directrice générale de CATIE. « Même lorsque nous avons les outils pour prévenir, diagnostiquer et traiter les épidémies virales, ces outils ne sont pas déployés pour servir toutes et tous. Par contre, le mouvement du VIH a eu davantage de succès que tout autre mouvement lié à la santé pour mettre en lumière ce problème et faire avancer les choses. Cet épisode est un regard opportun sur la façon dont nous pouvons répondre de manière plus équitable au VIH ainsi qu’aux épidémies virales émergentes futures. »

Écoutez l’épisode ici.

La Société internationale sur le sida (IAS) regroupe des scientifiques, des décideur·euse·s politiques et des militant·e·s visant à stimuler la réponse scientifique, bâtir une solidarité mondiale et favoriser la dignité humaine pour toutes les personnes vivant avec le VIH ou touchées par ce virus.